1. 基因治疗

基因治疗是通过修改人类的基因来实现治疗疾病的目的。基因治疗通常包括转基因和基因编辑两种手段。转基因是将正常或健康的基因导入到人体细胞中，以取代或补充缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。而基因编辑是一种直接修改DNA序列的技术，也就是对我们基因组的“源代码”进行更改。这种技术允许科学家对细胞或生物体中的基因进行精确、定点的改变，从而实现对基因序列的编辑。

2. 细胞治疗

（一）干细胞治疗

干细胞治疗是利用干细胞的分化潜能，将健康的干细胞移植到患者体内，进而达到组织再生修复的作用。干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在一定条件下可以分化为多种功能的细胞。通过体外分离、培养、扩增等手段，将干细胞制成细胞制剂，再回输到患者体内，以替代衰老或损伤的细胞，修复受损组织或器官，从而达到治疗疾病的目的。

（二）免疫细胞治疗

免疫细胞治疗，也称为过继性细胞治疗，是一种先进的肿瘤及其他疾病的治疗方法。它主要通过分离自体或异体的免疫效应细胞，如淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞等，在体外进行激活和扩增，然后回输到病人体内，以达到直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应，以及调节和增强机体自身免疫和应答功能的目的。

3. 组织工程

组织工程是生物医学领域的一项前沿技术，旨在通过结合细胞、生物材料（支架）和生长因子，在实验室中构建出具有功能的活体组织或器官，用于修复、替代人体受损或病变部位。其核心思路是模拟天然组织的结构和功能，为再生医学提供新途径。